Proibida comercialização de lote de medicamento sob suspeita

A Anvisa ? Agência Nacional de Vigilância Sanitária – determinou a suspensão, em caráter cautelar, do comércio e uso, em todo país, do lote 512609 do medicamento Digestina 30mg (Bromoprida) injetável, com validade até 31/12/2007. O produto, fabricado pelo laboratório União Química Farmacêutica Nacional, é utilizado para reduzir o mal-estar relacionado a náuseas e vômitos, principalmente após procedimentos cirúrgicos. De acordo com o Diretor da Agência Cláudio Maierovitch, foram encontradas amostras da bactéria Burkholdria cepacea no lote examinado. O mesmo tipo de bactéria também foi localizado em 15 pacientes que fizeram uso do produto e tiveram reações adversas. Suspeitas de reações adversas causadas pelo uso do medicamento devem ser notificadas à Agência. Os formulários de notificação podem ser preenchidos por meio eletrônico ou manual .