Anvisa monta banco de dados para reações adversas de medicamentos

Usuários do sistema informatizado para receber notificações de eventos adversos e queixas técnicas de produtos sob vigilância sanitária ? Notivisa -, já podem utilizar o formulário de notificações de eventos adversos de medicamentos. O novo software receberá as notificações sobre suspeitas de reações adversas, inefetividade terapêutica e outros eventos adversos relacionados aos medicamentos comercializados no país. De acordo com a responsável pelo Sistema Notivisa e diretora-adjunta da Anvisa, Beatriz Mac Dowell Soares, o formulário para esse tipo de notificação não existia no software anterior. ?A partir de agora, todas as notificações de suspeitas ou casos confirmados de eventos adversos relacionados a medicamentos serão recebidas por meio do novo sistema?, esclarece. Ainda de acordo com Mac Dowell, durante a implantação do sistema os notificadores poderão auxiliar na evolução do software enviando os eventuais erros observados e as sugestões de melhoria para o e-mail notivisa@anvisa.gov.br, destaca.