Consulta Pública propõe alteração nas embalagens de medicamentos genéricos

Está em discussão a proposta da Anvisa ? Agência Nacional de Vigilância Sanitária – que altera o Regulamento Técnico sobre Rotulagem de Medicamentos (RDC nº 333/2003). A Consulta Pública nº 46 recebe sugestões até o dia 18/9. A principal alteração em relação à legislação em vigor é a proposta de tornar obrigatória a inserção do nome comercial do medicamento de referência na embalagem secundária (caixa) dos medicamentos genéricos. O texto posto em consulta define que o nome comercial do medicamento de referência deve constar na parte frontal da embalagem do genérico, no campo superior direito, limitado em um círculo ou retângulo de fundo preto, permitindo a fácil leitura da informação. Com essa mudança, a Anvisa pretende facilitar a identificação do medicamento de referência correspondente ao genérico, contribuindo para a correta intercambialidade entre eles. A intercambialidade é a possibilidade de substituição do medicamento de referência prescrito pelo genérico, realizada pelo farmacêutico nas drogarias e farmácias.